штат: | |
---|---|
Хлорид железа(III) - Имена и идентификаторыСинонимы:Флоресмартис Флорес Мартис Хлорид железа трихлорид железа Трихлорид железа Хлорид железа(III) Железохлорид безводный Хлорид железа (FeCl3) Хлорид железа (Fe2Cl3) Железохлорид безводный хлорид железа безводный Хлорид железа, безводный Железа (III) хлорид безводный Производитель хлорида железа Тест-раствор хлорного железа(ЧП) КАС:7705-08-0 ЭИНЭКС: 231-729-4 InChI:InChI=1/3ClH.Fe/h3*1H;/q;;;+3/p-3 |
Хлорид железа 99% МИН. | |||
ЭЛЕМЕНТ | СПЕЦИФИКАЦИЯ | РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА | СТАНДАРТНЫЙ №. |
FeCl3 | 96 МИН | 99,40% | ГБ/Т 1621-2008 |
FeCl2 | 2% МАКС. | 0,20% | ГБ/Т 1621-2008 |
НЕРАЗРЫВНЫЙ | 1,5 % МАКС. | 0,25% | ГБ/Т 1621-2008 |
Безводный хлорид железа используется в качестве средства для очистки воды, протравы для печати и крашения, коррозионного агента в печати и изготовлении пластин, а также может использоваться в химической промышленности для производства других солей железа, а также для обработки мыла для извлечения сырого глицерина и т. д. Примеры его применения следующие:
1) Получение эпоксидированного нитрильного каучука с привитым дофамином, обладающего высокой прочностью и хорошей воспроизводимостью.По массовой доле формула его сырьевого состава такова: в массовых частях его сырьевой компонентный состав составляет: 100 частей нитрилового латекса, 3-500 частей эпоксидного оксиданта, 1-25 частей дофамина, 0,1-5 частей безводный трихлороксид железа;эпоксидирующий агент представляет собой перекись водорода или триоксид молибдена;во время приготовления нитриловый каучук сначала эпоксидируется для получения эпоксидированного нитрильного каучука, и для реакции прививки добавляется дофамин, а после завершения реакции добавляют безводный хлорид железа, сухое смешивание, горячее прессование для получения эпоксидированного нитрильного каучука с привитым дофамином.Модифицированный нитриловый каучук, полученный согласно изобретению, обладает высокой прочностью и хорошей повторяемостью обработки без армирования наполнителем.
2) Получение углеродных нанотрубок.Смешать сахарозу, меламин, безводное хлорное железо и дистиллированную воду и растереть до однородной смеси.Вышеуказанную смесь сушите при температуре 80 градусов Цельсия в течение 12 часов до получения коричневого твердого вещества, которое измельчают в порошок и переносят в высокотемпературную трубчатую печь.Нагревали до 650-800 градусов Цельсия в азоте и выдерживали при 650-800 градусов Цельсия в течение 4 часов с получением черного твердого вещества;процесс синтеза прост, оборудование простое, легкое в эксплуатации, а сырьем является возобновляемая и дешевая биомасса.Полученные нанотрубки. Выход продукта высокий, а форма однородная.Полученная нанотрубка имеет длину 2–10 микрон и диаметр трубки 100–400 нанометров.Процесс изготовления углеродных нанотрубок, раскрытый в изобретении, прост, безопасен, недорог, прост в эксплуатации и управляем.
3) Подготовьте средство для очистки сточных вод для производства покрытия, сырье включает 15-20 весовых частей бамбукового угля, 20-30 частей модифицированного диатомового ила, 30-50 частей активированного угля, многоатомного хлорида алюминия, 3-5 частей кремния. , 3-5 частей безводного хлорного железа, 3-5 частей гидроксифенилкрахмала, 1-3 части сульфата магния, 3-5 частей органического силиконового масла, 2-3 части хитозана, 25-35 частей модифицированного бентонита.Способ приготовления включает: S1 - смешивание модифицированного бентонита и модифицированного диатомового грязи с водой;S2, перемешивание и диспергирование смешанной суспензии;S3: смешивание бамбукового угля, активированного угля, хлорида полигидроксиалюминия, кремния, безводного хлорида железа и гидроксифенилкрахмала, скорость перемешивания составляет 100-200 об/мин, температура перемешивания - 10-12 градусов Цельсия;S4, добавление сульфата магния, органического силиконового масла и хитозана для продолжения смешивания и перемешивания, скорость перемешивания 400-500 об/мин, температура 28-30 градусов Цельсия;S5: микрокапсулируйте смесь после выдерживания, а затем высушите при низкой температуре и высокой влажности.Изобретение позволяет очищать сточные воды, образующиеся в процессе производства покрытий.
Хлорид железа(III) - Имена и идентификаторыСинонимы:Флоресмартис Флорес Мартис Хлорид железа трихлорид железа Трихлорид железа Хлорид железа(III) Железохлорид безводный Хлорид железа (FeCl3) Хлорид железа (Fe2Cl3) Железохлорид безводный хлорид железа безводный Хлорид железа, безводный Железа (III) хлорид безводный Производитель хлорида железа Тест-раствор хлорного железа(ЧП) КАС:7705-08-0 ЭИНЭКС: 231-729-4 InChI:InChI=1/3ClH.Fe/h3*1H;/q;;;+3/p-3 |
Хлорид железа 99% МИН. | |||
ЭЛЕМЕНТ | СПЕЦИФИКАЦИЯ | РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА | СТАНДАРТНЫЙ №. |
FeCl3 | 96 МИН | 99,40% | ГБ/Т 1621-2008 |
FeCl2 | 2% МАКС. | 0,20% | ГБ/Т 1621-2008 |
НЕРАЗРЫВНЫЙ | 1,5 % МАКС. | 0,25% | ГБ/Т 1621-2008 |
Безводный хлорид железа используется в качестве средства для очистки воды, протравы для печати и крашения, коррозионного агента в печати и изготовлении пластин, а также может использоваться в химической промышленности для производства других солей железа, а также для обработки мыла для извлечения сырого глицерина и т. д. Примеры его применения следующие:
1) Получение эпоксидированного нитрильного каучука с привитым дофамином, обладающего высокой прочностью и хорошей воспроизводимостью.По массовой доле формула его сырьевого состава такова: в массовых частях его сырьевой компонентный состав составляет: 100 частей нитрилового латекса, 3-500 частей эпоксидного оксиданта, 1-25 частей дофамина, 0,1-5 частей безводный трихлороксид железа;эпоксидирующий агент представляет собой перекись водорода или триоксид молибдена;во время приготовления нитриловый каучук сначала эпоксидируется для получения эпоксидированного нитрильного каучука, и для реакции прививки добавляется дофамин, а после завершения реакции добавляют безводный хлорид железа, сухое смешивание, горячее прессование для получения эпоксидированного нитрильного каучука с привитым дофамином.Модифицированный нитриловый каучук, полученный согласно изобретению, обладает высокой прочностью и хорошей повторяемостью обработки без армирования наполнителем.
2) Получение углеродных нанотрубок.Смешать сахарозу, меламин, безводное хлорное железо и дистиллированную воду и растереть до однородной смеси.Вышеуказанную смесь сушите при температуре 80 градусов Цельсия в течение 12 часов до получения коричневого твердого вещества, которое измельчают в порошок и переносят в высокотемпературную трубчатую печь.Нагревали до 650-800 градусов Цельсия в азоте и выдерживали при 650-800 градусов Цельсия в течение 4 часов с получением черного твердого вещества;процесс синтеза прост, оборудование простое, легкое в эксплуатации, а сырьем является возобновляемая и дешевая биомасса.Полученные нанотрубки. Выход продукта высокий, а форма однородная.Полученная нанотрубка имеет длину 2–10 микрон и диаметр трубки 100–400 нанометров.Процесс изготовления углеродных нанотрубок, раскрытый в изобретении, прост, безопасен, недорог, прост в эксплуатации и управляем.
3) Подготовьте средство для очистки сточных вод для производства покрытия, сырье включает 15-20 весовых частей бамбукового угля, 20-30 частей модифицированного диатомового ила, 30-50 частей активированного угля, многоатомного хлорида алюминия, 3-5 частей кремния. , 3-5 частей безводного хлорного железа, 3-5 частей гидроксифенилкрахмала, 1-3 части сульфата магния, 3-5 частей органического силиконового масла, 2-3 части хитозана, 25-35 частей модифицированного бентонита.Способ приготовления включает: S1 - смешивание модифицированного бентонита и модифицированного диатомового грязи с водой;S2, перемешивание и диспергирование смешанной суспензии;S3: смешивание бамбукового угля, активированного угля, хлорида полигидроксиалюминия, кремния, безводного хлорида железа и гидроксифенилкрахмала, скорость перемешивания составляет 100-200 об/мин, температура перемешивания - 10-12 градусов Цельсия;S4, добавление сульфата магния, органического силиконового масла и хитозана для продолжения смешивания и перемешивания, скорость перемешивания 400-500 об/мин, температура 28-30 градусов Цельсия;S5: микрокапсулируйте смесь после выдерживания, а затем высушите при низкой температуре и высокой влажности.Изобретение позволяет очищать сточные воды, образующиеся в процессе производства покрытий.
Хлорид железа 99% МИН. | |||
ЭЛЕМЕНТ | СПЕЦИФИКАЦИЯ | РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА | СТАНДАРТНЫЙ №. |
FeCl3 | 96 МИН | 99,40% | ГБ/Т 1621-2008 |
FeCl2 | 2% МАКС. | 0,20% | ГБ/Т 1621-2008 |
НЕРАЗРЫВНЫЙ | 1,5 % МАКС. | 0,25% | ГБ/Т 1621-2008 |
Хлорид железа 99% МИН. | |||
ЭЛЕМЕНТ | СПЕЦИФИКАЦИЯ | РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА | СТАНДАРТНЫЙ №. |
FeCl3 | 96 МИН | 99,40% | ГБ/Т 1621-2008 |
FeCl2 | 2% МАКС. | 0,20% | ГБ/Т 1621-2008 |
НЕРАЗРЫВНЫЙ | 1,5 % МАКС. | 0,25% | ГБ/Т 1621-2008 |